净化工程公司

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公司介绍

INTRODUCTION

上海荣钦建筑装饰工程有限公司是经上海市工商管理局注册登记的专业公装公司。公司地址位于上海市松江区,主要从事:工厂装修工程,洁净车间工程,无尘车间装修工程,净化车间装修,实验室装修、检验室洁净工程、厂房装修工程、GPM空气净化工程装修、工厂暖通设计安装工程、机电消防工程以及行业特需的百级至万级的洁净等级净化工程的装修设计与施工等。

主营业务涵盖行业:食品日化、电子光学,生物制药,医疗器械,半导体以及新能源电池等众多行业领域的洁净工程。

公司以专业的设计团队,结合多年丰富的洁净工程经验和高效的施工技术为各行业提供整体的净化工程设计与施工配套方案;为众多客户解决在:电子行业、QS.SC食品行业、GMP行业、生物制药行业、空气净化工程、机电消防、暖通设计装修施工中的众多疑难。同时我们高效的售后服务也为广大客户提供全力保障,免除客户的后顾之忧。

公司自创建以来,以“质量是信誉的基石”的使命感,力求市场。在实践中不断积累经验,形成了“以优秀设计为灵魂、以精致施工为载体,以配套服务为保证”的管理模式,优化施工工艺、优质的服务,追求品质,不断创新,面对复杂问题寻找多样化的有效解决方案。

坚持以“保证功能需求,保证工程质量”为前提。以客户为中心,敏锐感知客户需求,协助客户不断追求卓越市场为己任,致力于专业领域探索。在不断经营发展中,依托丰富的施工经验和优质的服务,在客户中树立了良好的企业形象和口碑。

工程案例

case

电子光学

电子光学行业的生产对车间环境要求很高,包括:温度,湿度,噪声,压差,振动,静电防护,照明亮度等都有行业相应的参数要求和设计规范。行业具体包括 如:半导体、PCB、集成电路芯片、晶片、摄像头、光学镜片、LCD、OLED、液晶、显器件FED、多晶硅等。行业不同,制造工序不同,净化区域的洁净度要求也不同,通常以十级、百级、千级、万级、十万级为标准。

生物制药

生物制药洁净区应以微粒和微生物为主要控制对象,同时还应规定医药洁净区环境的温度、湿度、压差、照度、噪声等参数。工艺布局应符合生产工艺流程及空气洁净度等级的要求,并应根据工艺设备安装和维修、管线布置、气流流型以及净化空凋系统等各种技术措施的要求综合确定

医疗器械

据相关规范要求,在医疗洁净室建设或改建时,不能依赖于竣工验收来保证洁净室的质量,须从设计及设备选型阶段就严格把关,在建设的全过程中对主要关键点严格检查、监督,在实际使用中定期监测才能保证洁净室达到设计指标和使用要求。

食品日化

食品的生产应根据不同生产阶段、不同关键控制点或食品本身的属性在对应等级的洁净区域内进行。液体饮料一般应设置水处理区、配料区、灌装防护区、包装区、原辅材料及包装材料仓库、成品仓库、检测实验室等,生产食品工业用浓缩液(汁、浆)的企业还应设置原料清洗区。

其他净化

上海荣钦建筑装饰工程有限公司提供化妆品净化工程、医药净化工程、电子厂净化工程、食品净化工程、实验室净化工程等各种工程厂房净化工程。

电子光学
生物制药
医疗器械
食品日化
其他净化

品控管理

QUALITY

洁净度测试

FFU测试

静压测试

照明度测试

温湿度测试

防静电测试

厂房洁净度测试
(制造产品不同,要求也不同,以下为参考,非标准)
洁净度测试是无尘室性能测试的核心,气流测试、压力测试,与泄漏测试,都只在确认无尘室的洁净度不受外来影响,因此洁净度测试都放在前述几项测试都通过之后。洁净度测试完毕,与落尘有关的性能因素就都测试完毕,其他测试对洁净度影响不大,或是属于其他环境测试。
测试仪器:洁净度测试使用微粒计数器,仪器须经校正合格且仍在有效期限内及均须检附合格之校正档。
洁净度等级定级的粒径范围0.1~5.0μm。
测试步骤:确定采样点数量、绘制采样点布置图、确定测试仪器和采样量、现场采样、数据计算分析。
每个采样点最少采样时间为1分钟,且采样量应按照采用设备为准取值。
信赖度上限:任一无尘室或独立的隔间,若是取样点数小于10(2到9),每一取样点的平均值代表该点的微粒量测值。
厂房FFU测试
(制造产品不同,要求也不同,以下为参考,非标准)
FFU广泛应用于无尘室、无尘操作台、无尘生产线、组装式无尘室和局部百级等应用场合。足够的风速与风量是洁净度的保证,过大的风速与风量不仅浪费能量,而且有时会影响正常的工作。
检查空气管和探头有没堵塞。
将探头的支撑脚紧贴于FFU表面、稳定。
由于是压差式风速计,因此读数时注意空气管不可被挤压,不可晃动。
每片FFU测量两点,计算平均值。
要求FFU风速上下相差不可大于20%。
厂房静压测试
(制造产品不同,要求也不同,以下为参考,非标准)
静压差的测定应在洁净室(区)的风速、风量和送风均匀性检测合格后进行,并应在所有的门关闭时检测。
仪器宜采用各种微差压力计,仪表灵敏度应小于1.0Pa。
级别不同的洁净室区域与非洁净室区域之间的静压差,不小于5Pa。
洁净室与室外的静压差,不应小于10Pa。
打开空气洁净度等级高于百级的单向流洁净室门时,门内0.6米的室内工作区含尘浓度不应大于相应级别的含尘浓度限值。
厂房照明度测试
(制造产品不同,要求也不同,以下为参考,非标准)
洁净车间照明亮度标准与普通室内要求不同,所有照明灯具均要求符合《洁净室工程施工与验收》标准,灯具必须带有机玻璃或者其他材质的透明灯罩,照明灯具周边具有不产尘、不集尘等特点。
照度的测定要求室内照度的测定必须在室温稳定,光源光输出稳定后再进行测定。
照度的测定方法:第一,照度的测点应距离地面0.85m, 按间距1~2m布点,测点距离墙1m。第二,记录实测值并计算总的平均照度。第三,照度测定一般是不含局部照明以外的一般照明。
合格标准: 应符合设计要求,根据(洁净厂房设计规范)的要求,洁净室内一般照明的均匀度不应小于0.7。
厂房温湿度测试
(制造产品不同,要求也不同,以下为参考,非标准)
洁净车间湿度的基本工作条件,几乎所有的洁净室对于湿度都有明确的要求。湿度过大会使许多物质发生化学反应,从而影响产品质量,甚至使设备失效,产品报废。湿度过低又会使许多物质脱水变形,失去原有的功能。
净化车间内的空气环境温度和相对湿度在检测之前,净化空调系统必须持续运作起码12个小时以上。
依据环境温度和相对湿度波动范围,检测宜持续开展8-48小时,每一次检测间隔时间不可超出30分钟。
净化车间内的测点通常应布置在距外墙表面层超出0.5米、距地0.8米的相同高度上;也可依据区域大小,各自布置在距地不一样高度的多个平面上。
厂房防静电测试
(制造产品不同,要求也不同,以下为参考,非标准)
静电问题不是只有半导体业才有,其他行业也有类似问题。微小物质上若是含有静电,就会变成非常难处理的问题,因为传输变的很不容易。另外在无尘室里面,若是物体表面带有静电,就很容易吸引灰尘造成污染。
静电测试的目地是量测空气中正离子与负离子的含量,依此数据可模拟物体在该气流场中之残余表面电压。
防静电测试方面通常为地面静电测试,测试的环境温度15-35℃,相对湿度45%-70%(测试设备不同,标准也会不同,仅供参考)。

服务的客户

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